Io vi avviso che in questo post ci sono elementi confusi e bestemmie.

Sono stata dalla dermatologa lunedì e a quanto pare la mia epidermide rappresenta per quel tipo di specialista ciò che per un astronomo è rappresentato dal cosmo:

fibroma, neo tal dei tali, neo così neo colà, tuberoma, infiltrazione lipidica (oh lipidico a chi!) dissù, lesione ulcerosa diggiù e tutta una serie di nomi che a me francamente sticazzi.

Oltretutto, la dottoressa – forse la prima dermatologa competente che abbia mai visto in tutta la mia vita – è evidentemente di origine mediorientale;
il dato si avverte non tanto a prima vista, considerato che i suoi tratti così su due piedi li avrei attribuiti d’elezione ad un retaggio ellenico, quanto ad un primo ascolto.

Eterno.

Infinto.

Diocristo.


– Ecco come possiamo osservare questo tipo di lesione blablablablablabla – la quale si differenzia dal blablablablabla – non troppo diverso a prima vista ma in processo patogenico estremamente differente blablablablabla – il quale potrebbe ricordare il blablabla etc

– Ok.. lo compro

Le informazioni erano talmente tante e la cadenza così caratteristica e ipnotica che
dopo tre minuti di termini specialistici centrati e puntuali
su un argomento sviscerato con estremi puntiglio e competenza
ed un numero ineffabile di subordinate
ormai ubriaca della sua voce

ero convinta si parlasse di tappeti.

Mai incontrato un personaggio simile, fuori da un bazar.

Figa comunque, nonché piuttosto diretta:

– Dunque come possiamo dedurre da […blablablabla…] potrebbe trattarsi di eczema, fungo, fungo cresciuto su un eczema o lupus.

Per quanto riguarda la lesione ulcerosa osservata […blablabla…] la osservi per una settimana in modo da sapere se rimarginerà o se si tratta di tumore. 

Lo ammetto: Lupus e tumore nella stessa frase, non me lo aveva ancora detto nessuno.
(Oltretutto qui “tumore” è nell’accezione più banale e easy della storia della patologia: lesioncina del cazzo, via il neo).

Ma Lupus sì, porcodioladro madonnatroia.

Che due coglioni.

Ora: non sto male.

Diciamo che ognuno – meno i più fortunati – convive con piccoli o grandi disturbi e se ne fa una ragione. Tipo che mi sono lussata un dito ormai cinque mesi fa e mi fa ancora male, ma ad essere infiammatori cronici e scegliere uno sport da contatto LOL.

Sto molto meglio anche solo dell’anno scorso, diciamo che negli ultimi due anni e mezzo è stato tutto un migliorare con qualche zig-zagamento in ricadute più o meno lunghe ma siamo arrivate a essere sul pezzo (io e le mie cinque personalità).
Rimane che non ho una diagnosi.
Ho una signora autoimmunità che è un campo sfumato parecchio – figuriamoci se potevo avere una cazzo di malattia precisa – dove non esistono vere e proprie soluzioni.

Ho rivoluzionato il mio stile di vita a più livelli possibile, per stare bene e finalmente smettere di fare la bambina, la malata o qualunque cosa fosse quello che stavo non-facendo.
Anche perché il sintomo psichiatrico era il più invalidante di tutti, anche di tutti gli altri assieme (e ho svariati blog a testimonianza).

Però
anche se so
che finché resto ligia
sto bene
perché anche se i libri di medicina non ne parlano abbastanza per gli infiammatori cronici e autoimmuni lo stile di vita può fare davvero la differenza

un nome di merda è sempre un nome di merda.
Lupus è un nome di merda e fa parte dei miei porcodio di diritti cagarmi sotto, anche solo dieci minuti.

E a me nessuno abbraccia mai perché potrei aver paura.
Non per male: ho abituato tutti a un grado estremo di impassibilità, veder piangere me – per paura poi! – farebbe venire un attacco di panico a tre quarti delle persone che conosco.
Son tre anni che mi nominano a più riprese e in diverse sedi il Lupus, ogni volta lo racconto ai miei – in modo molto tranquillo – e loro ogni volta cascano dal pero.
Lo rimuovono completamente!
Mi vedessero in crisi dovrebbero andare loro in terapia per un annetto almeno.

Che poi in realtà non me ne farei neanche un cazzo di abbracci o pacche sulle spalle perché è una cosa che non mi piace all’atto pratico, ma mi piacerebbe sapere che esiste la possibilità.

Si desidera sempre quello che non si può avere, a quanto pare: manco un gesto, solo la disponibilità a farlo.

Vabè, dovessi continuare a lamentarmi di ‘sta cosa andrei avanti per sempre ma non ho tutto ‘sto tempo.

E poi va reso merito all’unico uomo della mia vita che ama farmi piangere per ore e tenermi le mani – strano feticcio il suo – ed è anche l’unico a cui lo lascio fare e poi dimentico tutto perché questi agguati emotivi partono alla seconda bottiglia netta con zero contenuto gastrico e sono poche le persone al mondo che riescono a farmi bere tanto (senza ripiegare per primi)
mangiare nulla
raccontare tutto.
Va là che ci dividono due continenti per la maggior parte del tempo e posso continuare a “fare la dura”.
Va là che torni – quasi – spesso e che stavolta abbiamo passato insieme ben due giornate e anche se non sei tra quelli che conosco da più tempo né con il quale mi sia vista chissà quante volte, tu di me sai più di chiunque altro.

Lui per questo c’è: per la possibilità, la teoria, la pratica.
Nessuno di noi due però ha idea del perché.

Per fortuna che ci sei – a cadenze più o meno regolari – tu, B.
E
checché tu ne dica
che ce la posso fare, che sono diqquà e dillà e cazzi e ammazzi
considerato il momento
la condizione attuale
l’ansia
il tempo
l’orcodemonio

iniziare a smettere di fumare sabato è stato proprio tempismo di merda.

IMG_1804

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9 thoughts on “Io vi avviso che in questo post ci sono elementi confusi e bestemmie.

  1. Bestemmie ok, non erano promesse vane. Ma mi associo, tieni duro!
    (Piesse inutile: il mio ex adorava dirmi “sei bella quando piangi”, scusa che usava per farmi piangere il più spesso possibile…)

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